King’s College London araştırmacıları, genetik testlerin meme kanseri riskini öngörmede etkili olabileceğini ortaya koydu.
Meme dokusunda anormal hücreler tespit edilen kadınlarda gelecekte invaziv (yayılma eğilimli) meme kanseri gelişme olasılığı genetik risk puanı üzerinden değerlendirildi.
İngiltere’deki 2 binden fazla kadının katıldığı çalışmada 313 genetik varyasyon incelendi ve elde edilen verilerden genetik risk puanı hesaplandı. Katılımcıların tümünde ya duktal karsinoma in situ (DCIS) ya da lobüler karsinoma in situ (LCIS) adı verilen, kanserleşme potansiyeli taşıyan fakat invaziv olmayan hücreler daha önce teşhis edilmişti.
Sonuçlara göre DCIS sahibi kadınlarda yüksek risk puanı, karşı memede invaziv kanser geliştirme olasılığını 2 kat artırıyor. LCIS sahibi kadınlarda yüksek risk puanı, aynı memede invaziv kanser gelişme olasılığını 2,16 kat artırıyor.
Bugüne kadar bu tür hücrelere sahip kadınların hangilerinde hastalığın ilerleyerek invaziv kanser haline geleceğini öngörmek mümkün değildi. Hastalara yoğun takipten cerrahiye, radyoterapiden hormon tedavisine kadar farklı yaklaşımlar uygulanıyordu. Fakat bu yöntemler, bazı hastalar için yorucuydu.
Bulgular, genetik risk puanının kişisel riskin belirlenmesinde kullanılabileceğini ve tedavi kararlarının daha kişiye yönelik alınabileceğini gösteriyor. Yeni yaklaşım, yüksek risk grubundaki kadınlarda erken müdahaleyi kolaylaştırırken, düşük risk taşıyanların gereksiz tedavilerden korunmasına yardımcı olabilir.
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğüne göre 2022 yılı itibariyle Türkiye’de her yıl yaklaşık 22 bin kadına meme kanseri tanısı konuyor. Erken teşhis, tedavinin başarısı açısından büyük önem taşıyor. Genetik risk puanının klinik uygulamalara girmesi halinde, kadınların bireysel risklerine göre daha bilinçli kararlar vermesi ve yaşam kalitelerinin korunması mümkün olabilecek.
Araştırma 1 Ekim 2025’te Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention’da ön baskıda yayınlandı.
