CRISPR gen düzenleme teknolojisi kullanılarak yapılan yeni bir araştırmada, yaşlanan farelerin beyin kök hücreleri gençleştirildi.
Bilim insanları, metabolizmayı kontrol eden bir geni devre dışı bırakarak kök hücrelerin yeniden çoğalmasını ve yeni nöronlar üretmesini sağladı. Stanford Üniversitesi’nde genetikçi Anne Brunet ve ekibi, yaşlı farelerde kök hücrelerin yeniden aktif hale getirilmesi üzerine bir çalışma gerçekleştirdi.
Arnd Wiegmann / REUTERS
Nature dergisinde yayımlanan bu araştırmada, CRISPR-Cas9 gen düzenleme teknolojisi kullanılarak beyin kök hücrelerinde 23 bin gen sistematik olarak tarandı. Amaç, yaşlanmayla birlikte azalan kök hücre aktivitesinin nedenlerini bulmaktı.
Araştırma, kök hücrelerin yaşlanmayla birlikte nasıl değiştiğini anlamak için önemli bir adım olarak kabul ediliyor. Brunet ve ekibi, yaşlanmış farelerde yeni nöron üretiminin arttığını ve bu durumun, kök hücrelerin glikoz metabolizmasını kontrol eden “Slc2a4” adlı bir geni devre dışı bırakmalarından kaynaklandığını buldu.
Metabolizma çok kritik
Araştırma sonucunda, Slc2a4 geninin devre dışı bırakılmasının, hücrelerin glikoz tüketimini azalttığı ve bunun da kök hücrelerin daha verimli çalışmasını sağladığı görüldü. Bu sonuçlar, şeker metabolizması ile yaşlanma arasındaki bağlantıyı da ortaya koydu.
Columbia Üniversitesi’nden nörolog ve psikiyatrist Maura Boldrini Nature’a verdiği röpartajda, bu bulguların yaşlanma sürecinde beynin nasıl etkilendiğini anlamak için önemli olduğunu belirtti.
Boldrini, “Hem farelerde hem de insanlarda yaşlanmayla birlikte metabolizmanın daha az verimli hale geldiğini görüyoruz. Bu çalışma, kök hücrelerin metabolizmasını hedefleyerek tedavi edilebileceğine dair umut veriyor” dedi.
Stanford ekibinin bulguları, yaşlanan farelerde nöron üretimini artırmanın mümkün olduğunu kanıtladı. Özellikle Slc2a4 geninin devre dışı bırakılmasıyla kök hücrelerin yeniden aktif hale gelmesinin, ileride insanlarda nörodejeneratif hastalıklar, Alzheimer ve Parkinson gibi, için yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine yardımcı olabileceği söylendi. Araştırmacılar, bu genetik hedeflerin gelecekte hücre tedavileri için kullanılabileceğini öne sürdü.
Kaynak: Nature
